沿革 | 協和メデックス株式会社

2008年 (平成20年)	血液凝固関連試薬を発売。
2007年 (平成19年)	全自動化学発光免疫測定装置「ケミルミアナライザーADVIAケンタウルスXP」を発売。
2006年 (平成18年)	メタボリードRemL-C発売。産婦人科分野、血液凝固・線溶分野の診断薬6製品を発売。
2005年 (平成17年)	尿検査用試験紙「ウロピースS」発売。
2004年 (平成16年)	「テストメイトピロリ抗原EIA」を発売。放射性の体外診断用医薬品を6品目拡大。酸化LDL測定試薬「MX」(研究用試薬)を限定発売。本社を東京都中央区入船から東京都中央区晴海へ移転。
2003年 (平成15年)	アレグロライトBio-IntactPTH承認取得。日臨技データ共有化管理試薬「Infectrol 」発売。抗・抗酸菌抗体価精密測定用試薬として「デタミナーTBGL抗体」(日本臨床化学会技術賞)が保険適用され発売。環境計量証明事業の登録。ISO13485認証取得。
2002年 (平成14年)	「アレグロ製品(RIA)」「アレグロライト機器・試薬」を上市。全自動マイクロプレート化学発光分析装置「AP-96c」を発売。
2001年 (平成13年)	「ペプシノゲンⅠ・Ⅱ EIA(サカイ)」を発売。全自動マイクロプレートEIA分析装置「AP-96」を発売。「デタミナーL AMY G2」「デタミナーL P-AMY G2」を発売。「セルフリーIL-2R」を発売。富士工場において国際標準化機構ISO14001認証取得。
2000年 (平成12年)	DM-JACKのバージョンアップ「DM-JACKⅡ」を発売。自動免疫組織染色装置i6000を発売。
1998年 (平成10年)	LDLコレステロール測定液状試薬「デタミナーL LDL-C」を発売。糖尿病検査項目自動分析装置「DM-JACK」を発売。全自動化学発光免疫測定装置「ケミルミアナライザーADVIAケンタウルス」を発売。
1997年 (平成 9年)	米Bio Genex社の免疫組織染色用抗体(約300種)を上市し、病理部門へ参入開始。全自動便中ヒトヘモグロビン分析装置「HM-JACK」を発売。富士工場において国際標準化機構ISO9001認証取得。
1996年 (平成 8年)	「デタミナーHDL-C」を液状化し、CDC(米国国立疾病対策センター)から世界第一号の承認を得てEU諸国、アジア各国及び米国へ導出を開始。米BBI社の感染症関連のコントロール血清を発売。米ONCOR社のTELOMERASE Detection Kitを研究用試薬として販売開始。
1995年 (平成 7年)	全自動マイクロプレートEIA装置「AP-960」を発売。
1994年 (平成 6年)	本社を東京都中央区新川から東京都中央区入船へ移転。ヘリコバクター・ピロリ抗体測定試薬「デタミナーH・pylori」を発売。便潜血測定試薬「エクステルK『ヘモ』」を発売。 HDLコレステロール測定試薬の直接法「デタミナーHDL-C」を開発、発売。
1992年 (平成 4年)	生化学検査試薬デタミナーシリーズの液状化に成功。
1990年 (平成 2年)	静岡県駿東郡長泉町に新工場及び研究所竣工、稼動開始。本社を東京都千代田区大手町から東京都中央区新川へ移転。
1989年 (昭和64年)	クラミジア抗原検出試薬「イデイアクラミジア」を発売。
1988年 (昭和63年)	チバコーニングダイアグノスティックス(現バイエルメディカル)株式会社との提携により、化学発光を用いた超高感度酵素免疫システム(ケミルミシリーズ)を発売。
1987年 (昭和62年)	酵素免疫測定法(EIA)による癌マーカーとして、「デタミナーDUPAN-2」を発売。
1981年 (昭和56年)	協和発酵の医薬事業本部から臨床検査薬部門が分離独立し、同社の100% 出資により、資本金2億5千万円で協和メデックス株式会社を設立。
1975年 (昭和50年)	協和発酵工業株式会社が、臨床検査薬として日本で初めて酵素法による総コレステロール定量試薬(デタミナーシリーズ)を開発、販売開始。

当社は協和発酵キリンの一翼を担っています。