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日本医師会臨床検査精度管理調査

平成29年度 日本医師会 臨床検査精度管理調査のお知らせ
-弊社試薬の参加に関して-

2017年9月吉日

平成29年度 日本医師会臨床検査精度管理調査参加者 各位

協和メデックス(株)
CR推進部

平素より格段のご高配を頂き誠にありがとうございます。
平成29年度 日本医師会 臨床検査精度管理調査における弊社試薬の登録に際し 弊社の試薬分類、試料の調製方法をご案内いたします。

試薬分類や試料調製の際にご参考下さい。

ご案内内容
1.調査票 試薬分類(生化学・免疫・尿試験紙・凝固)(PDF:513 KB/4ページ)
2.試料調製方法と結果報告方法:ラテックス凝集反応法(デタミナー®HbA1C、デタミナー®L HbA1C)(PDF:132 KB/1ページ)
3.試料調製方法と結果報告方法:酵素法(メタボリード®HbA1c)(PDF:125 KB/1ページ)
4.試料調製方法と結果報告方法:メディダスHbA1c K(A1c GEAR K、A1c iGear K)(PDF:182 KB/1ページ)

問い合わせ先:CR推進部(9:00~17:30 生化学・尿試験紙:03-6219-7606/免疫:03-6219-7608)

 

当社は協和発酵キリンの一翼を担っています。

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